直读光谱仪激发点不好怎么排查？
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直读光谱仪激发点不好怎么排查？下面由AG卡卡湾厅仪器来给大家介绍下。用直读光谱仪对样品进行激发后，根据以下原因逐一消除激发点的黑圈，得到一个理想点。
正常的激发思路应该是：中间是银白色的金属光泽，有金属蒸发留下的凹凸不平的小坑，周围有燃烧留下的一圈黑灰，不太大，可以用手或东西擦去。如果氩气纯度不好或样品结构不好，中间金属蒸发留下的蒸发斑通常比正常小，燃烧后的黑圈比正常小，黑度较低。一般来说，黑圈的黑度和大小与材质有关。一般来说，含碳量高的中低合金钢的黑圈颜色较深。但铸铁材质不一定是黑圈颜色，甚至没有黑圈。如果黑色圆圈的颜色较暗，并扩展成扩散形状，则可能是样品不平整或放置时有一半样品泄漏。另外，如果激发条件改变，激发点的颜色可能会异常，当激发能量较大时，黑度可能较大。可能的原因如下。
在我们的直读光谱仪中，钢样品最近被激发后，激发点处总是有一个黑圈。除了氩气可能是不纯的以外，还有别的可能吗？在这种情况下，通常需要清洁火花表，尤其是排气管。氩气火花台出口管堵塞，导致排气不良，可能导致此现象。此外，如果激发条件改变，激发点的颜色可能会异常。当激发能较大时，黑度可能较大。还存在可能刺激电的积碳现象。主要原因是漏风、发光台磨损、花纹不均匀等，可能造成漏风。另外，当你改变电极时，你改变的电极和图案之间的距离是不合适的。主要原因是电极靠近顶部，导致积碳。
1、不纯氩气
不纯氩气会使激发点变白，许多元素不能有效激发，导致分析结果误差较大，对非金属元素影响较大。
2、氩气火花台出口管堵塞
火花表需要清洁，尤其是排气管，这可能会导致这种现象。管路堵塞，导致排气不良。另一种可能是火花工作台的盖板不平，有泄漏。
3、激发电积碳现象
主要原因是漏风、发光台磨损、花纹不均，可能造成漏风。而且，更换电极时，更换电极与图案之间的距离不合适，主要是电极靠近顶部，导致积碳。
以上原因是直读光谱仪激发点不好怎么排查的全部内容，直读光谱仪刺激过程中可能遇到的问题，通过定期清洁护理可以避免。
